国家卫生委员会:耗材管理文件的发布

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重要的；换行:换行！重要；溢出包装:断字！重要；" >墨水系统字体Helvetica·纽伊，"。方平公司，"。平基诺无国标，"。微软雅虎用户界面，"。微软雅虎，Arial，无衬线；字母间距:0.544px最大宽度:100%；插入符号颜色:rgb(0，128，255)；颜色:rgb(0，128，255)；字体大小:18px边框尺寸:边框！重要；换行:换行！重要；溢出包装:断字！重要>▍inkMacSystemFontHelvetica·纽伊，"。方平公司，"。平基诺无国标，"。微软雅虎用户界面，"。微软雅虎，Arial，无衬线；字母间距:0.544px">来源:赛普拉斯蓝设备公司

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医疗防护服仍然短缺

2008年2月8日，国家卫生安全委员会发布了《关于进一步加强疫情期间医疗防护服严格分级分区管理的通知》。

通知指出，经过国家有关部门的共同努力，医疗防护服的供应和保障能力有所提高，但全国医疗防护服的总体供应仍然不足。

应严格控制医用防护服的使用范围。应当用于隔离观察病房(室)、隔离病房(室)和隔离重症监护病房(室)。原则上不应在其他区域进行诊断和治疗操作。

医疗器械标准，要求

通知指出，无特殊情况，一次性无菌医用防护服符合国家标准(GB19082)，一次性无菌医用防护服符合日本、美国和欧洲标准，并在境外上市(所需证明材料包括:境外医疗器械上市许可证书和检测报告、无菌证明、企业质量安全承诺等)。)，仅用于隔离重症监护室(房间)和其他有严格微生物指标控制的地方。

隔离观察病房(室)和隔离病房(室)仅使用符合日本标准、美国标准、欧洲标准和其他海外上市标准的医用防护服(所需证明材料包括:海外医疗设备上市许可证书和检测报告、企业做出的质量和安全承诺等。)、国务院联合防控机制《关于新冠状病毒感染引起肺炎疫情流行期间防护服生产和使用有关问题的通知》(龚欣明典[〔2020〕7号)中规定的“应急医用材料防护服”。

同时，医疗机构应将医疗防护服纳入全院统一管理，建立台账，并根据医务人员工作的不同区域、开展的不同手术和管理的患者症状的严重程度，科学合理地发放医疗防护服。

inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif;letter-spacing: 0.5440000295639038px;box-sizing: border-box !important;word-wrap: break-word !important;">墨水系统字体Helvetica·纽伊，"。方平公司，"。平基诺无国标，"。微软雅虎用户界面，"。微软雅虎，Arial，无衬线；字母间距:0.5440000295639038px边框尺寸:边框！重要；换行:换行！重要；">

墨水系统字体Helvetica·纽伊，"。方平公司，"。平基诺无国标，"。微软雅虎用户界面，"。微软雅虎，Arial，无衬线；字母间距:0.5440000295639038px文本对齐:居中；边框尺寸:边框！重要；换行:换行！重要；" >紧急生产，开通快速检查通道

据新华社报道，为确保防控新皇冠肺炎疫情的应急物资供应，福建省发布了《关于做好福建省扩大生产、转移生产和建设“三批”防疫物资工作的通知》，支持企业通过扩产、转产、建新，尽快实现每天2000万个口罩、10万件防护服的目标。

据了解，福建省将充分利用其“扩大一批生产”的权力，最大限度地释放生产能力，充分生产现有的防疫材料生产企业。

此外，福建省将为“新一批”创造条件。企业新建和改建厂房应采用总承包和交钥匙模式，以快速推进厂房的设计、施工和施工，采用“绿色通道”，简化施工审批程序。

加快省内医用口罩、防护服等产品检验检测能力建设，加快省外检验快速通道建设。

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